流式最早的時候是從流體力學發(fā)展而來的。1738年， 瑞士物理學家、數(shù)學家丹尼爾·伯努利出版了《流體動力學》。證實了流體在重力場中流動時能量守恒的原理。這個原理就是后來廣泛被用于在流式細胞儀上實現(xiàn)高速單細胞液流的基本原理。并在隨后的兩百年時間里不斷的演變發(fā)展。那么你知道傳統(tǒng)流式、全光譜流式和質(zhì)譜流式有什么不同嗎？讓我們一起來看看吧！

一、傳統(tǒng)流式

傳統(tǒng)的流式細胞儀主要由四部分組成。

分別是流動室和液流系統(tǒng)；激光源和光學系統(tǒng)；光電管和檢測系統(tǒng)；計算機和分析系統(tǒng)。

基本外觀如下：

內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖大致如下：

二、質(zhì)譜流式

質(zhì)譜技術(shù)早在1906年，J.JThomson在實驗中發(fā)現(xiàn)帶電荷的離子在電磁場中的運動軌跡與它的質(zhì)荷比有關(guān)。并于1912年制造出第一臺質(zhì)譜儀。質(zhì)譜流式細胞技術(shù)是在傳統(tǒng)流式和質(zhì)譜技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，它結(jié)合了流式技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)，利用質(zhì)譜原理對單細胞進行多參數(shù)檢測的流式技術(shù)。國內(nèi)出現(xiàn)了辰安、譜育等質(zhì)譜流式細胞儀生產(chǎn)廠家。質(zhì)譜流式細胞儀有別于傳統(tǒng)流式技術(shù)的基于熒光素進行抗體標記，它采用的是用金屬標簽抗體標記的細胞進入質(zhì)譜流式細胞儀。逐個通過ICP質(zhì)譜檢測裝置，然后標記好的細胞就被分離成單個細胞并依次進入等離子體炬進行離子化。然后被送入飛行時間質(zhì)譜。最后對每個細胞中各種金屬標簽進行定量檢測。進而得知每個細胞中各目標蛋白的含量。由于通過每個離心飛行時間來統(tǒng)計的，跟光譜流式分析wan全不一樣，這就不用進行熒光補償了。

三、全光譜流式

全光譜流式跟傳統(tǒng)的流式是比較像的，包括儀器的結(jié)構(gòu)、檢測原理、所使用的熒光染料等原料基本上都一樣。wei一不同的就是，傳統(tǒng)流式是實時反應(yīng)測試結(jié)果的，由于各濾光片有濾光誤差，多種熒光染料同時檢測時會導(dǎo)致很多熒光遺漏或增加，這樣就需要調(diào)補償。而全光譜流式是事項每個染料上機一次，形成標準，儀器會自動把所有的染料對應(yīng)的熒光光譜組合成一個方案。后面多種染料同時上機檢測時，儀器通過染料的波形去方案庫里尋找對應(yīng)的方案，然后再把這個方案預(yù)先儲存的波形調(diào)用出來顯示出來。

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